В Минлесхоз часто поступают обращения с просьбой о помощи в сборе средств на лечение особенных деток. Каждое из них трогает душу.
История Артема Корбаля - тоже особенная. В 4 года ему диагностировали смертельное генетическое заболевание - мышечную дистрофию Дюшенна-Беккера. Дети с таким заболеванием постепенно теряют способность в передвижении, способность ходить, стоять, глотать и дышать, мышцы мальчика разрушаются. Сейчас у Артёма кризисный возраст, когда он может сесть в инвалидное кресло в любой момент. Семья собирает средства на лечение и только официально в Минлесхоз обращалась за помощью уже трижды.
